1、本文的研究工作主要分為兩部分： 第一部分：對系列化合物的構效關系(QSAR)研究。采用量子化學從頭算方法，在(U)HF/3-21G*水平上對17種聯(lián)苯雙酯衍生物進行結構優(yōu)化，得到該類化合物穩(wěn)定幾何構型，并根據(jù)量化計算所得參數(shù)建立了結構-活性相關方程，構效關系分析表明電性參數(shù)EHOMO是影響聯(lián)苯雙酯衍生物體內降酶活性的重要因素。運用量子化學從頭算方法系統(tǒng)研究了14個1，3-二氮雜螺[4，5/4]癸/壬-1-烯-4酮聯(lián)苯磺酰胺類衍生

2、物的結構-效能關系。在(U)HF/3-21G水平上對該類化合物進行了優(yōu)化計算，并根據(jù)量化計算所得到的化合物的結構參數(shù)，電性參數(shù)以及疏水參數(shù)，并依據(jù)Hansch-Fujita方法建立了相關性較好的定量構效關系模型，定量的分析了各種參數(shù)對化合物藥效活性的影響。運用量子化學從頭算方法，在HF/3-21G*水平上對13種羰基吡唑類雜環(huán)化合物進行了初步量化研究，建立了化合物生物活性與幾種電性參數(shù)的相關方程，并根據(jù)所建立的相關方程設計了2種具有較高

3、生物活性的新型羰基吡唑類雜環(huán)化合物。 第二部分：對功能配合物配體的量子化學研究。采用密度泛函理論(DFT)系統(tǒng)研究了4種酰胺型開鏈冠醚配體的結構。從單晶衍射數(shù)據(jù)中提取4種配體分子的初始原子坐標，在B3LYP/6-31G*水平上進行了優(yōu)化計算，分析了它們的Mulliken原子凈電荷布局，前沿分子軌道能量以及各分子中原子軌道對前沿分子軌道的貢獻，并討論了分子的電子結構與反應活性的關系，發(fā)現(xiàn)化合物4的最高占據(jù)軌道能較高，其前沿軌道能之