1、叔膦作為一類重要的有機膦化合物，在有機合成中有重要的用途。叔膦具有較強的奪氧能力，在很多經典的有機人名反應如Wittig反應、Mitsunobu反應以及Staudinger反應中，膦的奪氧能力對完成相關的化學轉化起到了關鍵的作用。叔膦具有較強的親核性，源于磷原子給出孤對電子的能力和可極化性。近年來，叔膦作為親核有機催化劑作用下的有機新反應大量涌現(xiàn)，為其在有機合成中的應用開辟了新的領域。由于叔膦這些特殊的化學性質決定了它在有機合成中具有廣

2、泛的用途，研究叔膦促進下的有機合成方法學已經成為當今有機化學領域中的一個重要研究方向，吸引了有機化學家的濃厚興趣。本論文進行了一系列叔膦參與的環(huán)化反應研究。
　　1.研究了三苯基膦、丁炔二酸二酯和芐叉茚滿二酮參與的三組分反應，形成了14個螺[環(huán)戊[2]烯-1，2'-二氫茚]衍生物。而三苯基膦、丁炔二酸二酯和芐叉氰基頻那酮的三組分反應則形成了12個密取代二氫呋喃衍生物。所合成的26個化合物都通過了核磁、紅外、高分辨質譜等手段的表征，

3、并用單晶衍射方法測定了其中4個化合物的單晶結構。
　　2.研究了P(NMe2)3、取代靛紅與芐叉氰基頻那酮等參與的環(huán)化反應，形成了一系列密取代的環(huán)丙烷衍生物。所合成的27個化合物都通過了核磁、紅外、高分辨質譜等手段的表征，并用單晶衍射方法測定了其中2個化合物的單晶結構。
　　3.研究了四個藥物中間體的合成工藝。合成路線合成步驟少，所使用的原料價格低廉，并且具有較高的收率，純化過程較為簡單。產品則通過了核磁，氣相，液相等手段的