1、本實驗是采用具有良好的導電性能和較大的比表面積的氧化石墨烯(GO)為基底,由表面活性劑十二烷基苯磺酸鈉(SDBS)修飾了氧化石墨烯后，首先通過原位氧化聚合法制得石墨烯/聚吡咯納米復合材料。然后又采用反應性自降解模板法制備管狀聚吡咯，以水熱法制備的石墨烯/Mn3O4為基礎，最終首次制得石墨烯/Mn3O4/聚吡咯三元復合材料。然后通過物理和化學的方法對其形貌結構做了一系列的表征，并將這兩種復合材料制備成超級電容器電極，研究其電化學性質。

2、r>　　首先，以原位氧化聚合法制備十二烷基苯磺酸鈉修飾的石墨烯/聚吡咯納米復合材料，通過場掃描電子顯微鏡和透射電子顯微鏡對其形貌進行表征，以傅里葉變換紅外光譜，紫外-可見吸收光譜，X射線衍射技術和熱重分析技術對其結構進行表征。結果顯示，石墨烯呈現(xiàn)單層或者多層重疊的形式與聚吡咯成功復合，石墨烯作為聚吡咯的載體，聚吡咯呈現(xiàn)鏈狀和顆粒狀均勻分散在石墨烯層間和邊緣上。另外，我們在三電極體系中進行了循環(huán)伏安和交流阻抗測試，并進行兩電極體系恒流充放

3、電測試，測試數(shù)據(jù)顯示在電解液為1 mol/L的硫酸鈉溶液中，電流密度為0.1 A/g時，聚吡咯含量最高的PPy/GSR9:1具有最大放電比容量為277 F/g。
　　其次，采用原位氧化法首次成功制得石墨烯/Mn3O4/聚吡咯三元復合材料，其中，以甲基橙/氯化鐵體系作為活性自降解模板。復合材料的形貌通過掃描電子顯微鏡和透射電子顯微鏡進行表征，以傅里葉變換紅外光譜和X射線衍射技術對其結構進行表征。結果顯示，呈現(xiàn)納米管狀的聚吡咯和顆粒狀