1、本試驗以切花球秋菊品種‘神馬’為試驗材料，通過對短日處理下花芽的形態(tài)解剖觀察及頂芽，葉片和根中內源多胺（Polyamines，PAs）含量以及多胺氧化酶(Polyamineoxidase，PAO)和二胺氧化酶(Diamine oxidase，DAO)活性的測定，研究花芽分化過程中內源PAs的動態(tài)變化。同時研究了外源亞精胺(Spermidine，Spd)及其生物合成抑制劑二環(huán)己胺（Dicyclohexylamine，DCHA）對菊花花芽分

2、化進程的影響及其過程中葉片和芽內碳水化合物(Darbohydrates)、核酸(Nucleic acid)、蛋白質(Soluble protein)含量的變化規(guī)律。明確了PAs在菊花花芽分化調控中的作用，為菊花花期的調控提供理論依據。
　　主要研究結果如下:
　　1、菊花花芽分化期間內源多胺的代謝機制
　　本研究中，花芽分化期間，菊花頂芽、葉片和根內內源PAs（游離態(tài)、結合態(tài)和束縛態(tài)）的含量均發(fā)生顯著的變化。我們的試驗

3、中，在花芽分化起始期，小花原基分化時期以及花冠形成期菊花頂芽內均有PAs的積累;頂芽內PAs含量的變化可能與葉片內和根內PAs含量的變化相關?；ㄑ糠只鹗计冢斞績扔坞x態(tài)PAs和結合態(tài)PAs含量迅速升高，束縛態(tài)PAs含量下降;小花原基分化時期，頂芽內游離態(tài)和結合態(tài)Spd含量達到最高值并且高于其他兩種PAs，也就是精胺(Spermine，Spm)和腐胺(Putrescine，Put);花冠形成期頂芽內游離態(tài)和結合態(tài)Put達到最低值，但是所

4、有形態(tài)的Spd含量均高于其它PAs，而且游離態(tài)Spd含量顯著高于未分化時期。在整個實驗過程中，相對于Put和Spd含量的變化，三種形態(tài)的Spm含量變化均不顯著。整個花芽分化過程中，菊花頂芽內DAO和PAO活性發(fā)生顯著變化，且均顯著高于菊花葉片和根內兩種酶活性;同時在花芽分化起始期DAO和PAO活性顯著升高。我們的研究結果表明，花芽分化的啟動需要較高水平的游離態(tài)和結合態(tài)Put以及游離態(tài)的Spd，而高含量的游離態(tài)和結合態(tài)Spd有利于小花原基

5、分化的啟動和形成。另外頂芽內Spd的積累與花冠的形成有關。DAO和PAO可能參與調控成花誘導，菊花成花誘導過程中內源PAs含量的變化可能與DAO和PAO活性變化相關。
　　2、外源多胺和多胺生物合成抑制劑對菊花花芽分化進程和生理代謝的影響
　　短日照處理開始后，碳水化合物含量呈上升趨勢，可溶性蛋白含量和核糖核酸(Ribonucleic Acid，RNA)含量呈下降趨勢。短日照處理第10 d，可溶性糖(Solublesacch

6、aride)含量和蔗糖(Sucrose)含量開始快速上升，而淀粉含量急劇下降。菊花由生理分化期向形態(tài)分化期轉變的過程中大量的淀粉水解為糖類物質（尤其是蔗糖）以滿足菊花形態(tài)分化所需要的營養(yǎng)物質。我們的研究中，可溶性蛋白含量達到最高值的順序均為Spd(第15 d)＞CK（第20 d）＞DCHA（第20 d）。而且，成花誘導過程中，三個處理的可溶性蛋白、RNA和脫氧核糖核酸（Deoxyribonucleic acid，DNA）含量的高低順序均