1、目的:植入式葡萄糖傳感器由于異物反應（如早期的急慢性炎癥反應，纖維化的產生和血管的退化以及鈣化組織的形成等）的存在，會于體內在傳感器的表面形成一層生物淤積，造成葡萄糖傳感器電極附近氧的供應和葡萄糖傳質的降低，使得植入式葡萄糖傳感器于植入體內短期后在功能上產生明顯的下降，例如靈敏度的降低，致使響應的時間變長，最后得到不穩(wěn)定的輸出等，無法達到長期、實時、準確、連續(xù)地檢測血糖的目的，最終設備失去應用價值。這就需要利用外膜材料對傳感器進行保護，

2、提高其在體內的性能，延長使用壽命，準確穩(wěn)定地監(jiān)測血糖。
　　研究方法:本研究利用模板浸取法，硅膠作為致孔劑制備了多孔殼聚糖膜(porous chitosan membrane，PCSM)，在此膜的表面滴涂不同濃度的基質膠（分別為10 mg/mL，15 mg/mL，20 mg/mL，這里指蛋白質濃度，下同）。將單獨的多孔殼聚糖膜與滴涂基質膠的多孔殼聚糖膜一同植入到SD大鼠（雄性）背部的皮下，脊柱兩旁各植入兩個相距2厘米的圓形膜，分別

3、于1、2、4、6、8、10周后，將膜材料和周圍組織一同取出，制備常規(guī)石蠟切片。利用形態(tài)學方法和統(tǒng)計學方法對炎性細胞、纖維包膜厚度以及膜外血管密度進行分析評價，綜合討論膜材料的生物相容性。
　　結果:1、形態(tài)學觀察，膜周圍在植入前兩周細胞核染色均較深，統(tǒng)計炎性細胞比，滴涂不同濃度基質膠的多孔殼聚糖膜組（實驗組）在第1周時炎性細胞比整體上少于PCSM組（對照組），到了第2周時，這一數值顯示高于對照組。方差分析結果顯示各組間無明顯差異。

4、2、在第4周時，纖維包膜開始形成，膜材料周圍炎性細胞數目減少，一些膠原堆積在膜的表面，并隨著時間的延長纖維包膜變得致密，8周和10周纖維包膜厚度降低的較明顯，各實驗組（滴涂基質膠組）纖維包膜厚度均小于對照組。方差分析結果表明各實驗組與對照組間差異顯著(p＜0.05)，運用Bonferroni法進行兩兩比較后，6、8、10周時的對照組與實驗組滴涂基質膠濃度為20 mg/mL的多孔殼聚糖膜組差異明顯，近皮膚端p值分別為0.01、0.035、

5、0.024;近肌肉端數據比較p值分別為0.036、0.047、0.210，其他各組之間兩兩比較后的差異不顯著(p＞0.05)。3、膜外血管密度各濃度組大體隨著時間的延長呈現增加的趨勢，實驗組與對照組間比較大體差異不大，但個別數據差異明顯，滴涂基質膠的膜材料周圍血管密度有的值低于多孔殼聚糖膜。
　　結論:1、滴涂基質膠的多孔殼聚糖膜與多孔殼聚糖膜在第1周和第2周時均產生較強烈的炎性反應，相比較滴涂基質膠后并未減輕炎癥反應，且還有稍加