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簡(jiǎn)介：IPRODUCTON間隙控制在0．5～LMM。4盤磨機(jī)磨片采用的齒型是影響紙漿質(zhì)量的另外一個(gè)重要因素。最佳的磨片齒型是在盤磨機(jī)輸入能量時(shí)，在磨齒表面形成的漿層網(wǎng)絡(luò)不被破壞，蒸汽與紙漿一起均勻地排出，產(chǎn)生的返回蒸汽也不會(huì)造成盤磨機(jī)進(jìn)料的波動(dòng)。1．3．4紙漿漂白對(duì)于白度要求較高的紙漿產(chǎn)品可以進(jìn)行漂白。由于化機(jī)漿是高得率的紙漿，纖維原料的木素沒(méi)有去除，因此不能使用常規(guī)的漂白劑進(jìn)行漂白。但是可以使用過(guò)氧化氫H。O進(jìn)行漂白，漂后紙漿白度可以達(dá)N8O％ISO以上?；瘷C(jī)漿的漂白一般是采用中濃技術(shù)和逆流洗滌的多段漂白。漂白過(guò)程的紙漿白度和化學(xué)藥品消耗是由以下幾個(gè)因素確定1漂白以前紙漿的洗滌程度。2漂白時(shí)紙漿的濃度以及紙漿和化學(xué)藥品的混合程度。3殘余化學(xué)藥品的回收和循環(huán)使用程度。4生產(chǎn)過(guò)程的控制狀況。一般漂白濃度控制在25％左右，漂白溫度控制在90C左右，漂白時(shí)間控制在80MIN左右，漂前PH值控制在10左右。紙漿漂白后設(shè)置有洗滌段，主要是除去漿料中殘留的化學(xué)品及已溶解的物質(zhì)，防止變黑反應(yīng)。中濃泵把漿送到螺旋壓榨的入口，螺旋壓榨的目的是脫去漿中的水和殘留的化學(xué)品。經(jīng)螺旋壓榨后濁壓榨液仍然含有少量可用纖維，利用鼓式濃縮機(jī)回收，回收的漿料回到消潛池重新進(jìn)入工藝流程。清榨液收集在清榨液罐中作為木片洗滌水的主要補(bǔ)充。1．3．5主篩選組篩選系統(tǒng)由三臺(tái)壓力篩構(gòu)成，一段一臺(tái)壓力篩和二段一臺(tái)不同型號(hào)的壓力篩構(gòu)成主篩選組。中間池出漿泵連續(xù)供漿，經(jīng)濁濾液槽內(nèi)部喇叭口將漿料比例稀釋后喂料到一段篩。高速運(yùn)轉(zhuǎn)的轉(zhuǎn)鼓使篩框內(nèi)的紙漿產(chǎn)生了強(qiáng)大的脈沖，良漿通過(guò)篩縫后進(jìn)入多圓盤脫水機(jī)，漿渣在濁濾液槽稀釋后喂料到二段篩。二段篩的良漿與初篩匯合后送往濃縮系統(tǒng)，漿渣送到未磨渣漿池。一般進(jìn)漿濃度控制在2．0％左右，良漿濃度控制在1．6％左右，渣漿濃度控制在3．0％左右，進(jìn)漿壓力控制在200250KPA，良漿壓力控制在200250KPA，渣漿率控制在30％～40％。1．3．6漿渣再磨組篩選系統(tǒng)來(lái)的渣漿匯集在未磨渣漿池中，經(jīng)過(guò)一臺(tái)弧形篩后濃縮到濃度4％左右，然后由未磨出漿泵送至渣漿磨進(jìn)行再磨處理，渣漿再磨之后送至緩沖用的磨后渣漿池中，經(jīng)過(guò)渣漿篩后良漿進(jìn)入濃縮系統(tǒng)，渣漿再回到未磨渣漿池中再磨，以提高制漿得率，減少纖維流失。渣漿磨同低濃磨一樣68彳華雙第33卷第8期20124P是34型的雙盤磨，可以降低游離度，做到提高纖維強(qiáng)度而不破壞纖維。一般渣漿磨的濃度控制在3．5％～4％，磨漿間隙控制在0．5～0．8RAM。1．3．7濃縮組篩選后的良漿進(jìn)入多圓盤過(guò)濾機(jī)濃縮脫水后，經(jīng)2中濃泵送至中濃貯漿塔。多圓盤過(guò)濾機(jī)將進(jìn)口濃度大約1％的漿濃縮219％左右。多圓盤內(nèi)液位受上漿濃度、濾水面積、真空度及游離度、轉(zhuǎn)速等因素制約，可以通過(guò)調(diào)整上述因素控制液位。漿料流動(dòng)方向與多圓盤的轉(zhuǎn)動(dòng)方向相反。剝漿管位置可調(diào)以確保最大的干度，沒(méi)有任何濾液倒流產(chǎn)生回濕。多圓盤扇頁(yè)上漿的濃度越高，最終的漿越干凈。2工藝優(yōu)化2．1木片及其預(yù)處理系統(tǒng)2．1．1貯存時(shí)間短、水分較高的新木材比較適合木片磨木漿的生產(chǎn)，也是提高木片擠壓撕裂效果、降低電耗的重要途徑。對(duì)進(jìn)廠木片實(shí)行按區(qū)域堆放，做到先到先用，合理貯存木片，既保有一定貯存量，又減少貯存時(shí)間，避免木片水分過(guò)低。同時(shí)改進(jìn)了木片篩，超規(guī)格的大片、長(zhǎng)條片大幅減少，木片合格率得到提高。2．1．2提高木片軟化效果。在木片倉(cāng)頂部增加加堿液系統(tǒng)，提高木片軟化度，降低MSD功率消耗，軟化木片，提高強(qiáng)度。2．2木片的壓榨浸漬木片經(jīng)過(guò)良好有效的壓榨浸漬，是磨漿優(yōu)質(zhì)低耗、減少漿料樹脂含量的關(guān)鍵。木片擠壓疏解機(jī)撕裂效果差，有大塊木片存在，2010年7月改造MSD出口軸套，將口徑426MM改為418MM，提高木片擠壓疏解機(jī)壓縮比，增強(qiáng)料塞，延長(zhǎng)出料時(shí)間，改善木片撕裂效果，使得木片更好地吸收化學(xué)藥品，提高化學(xué)藥品使用效率，降低電耗。2．3紙漿漂白工藝該公司通過(guò)對(duì)漂白生產(chǎn)工藝進(jìn)行優(yōu)化，調(diào)整預(yù)浸、漂白化學(xué)品分配量，改變?cè)染鶆蚍峙涞幕瘜W(xué)品加入量，將化學(xué)品重點(diǎn)用于漂白段，增JNNAOH用量，提高強(qiáng)度，增強(qiáng)漂白效率，降低能耗。通過(guò)優(yōu)化，提高了成品漿打漿度，成品漿各項(xiàng)強(qiáng)度指標(biāo)也有明顯提高，同時(shí)降低了電耗和化學(xué)品消耗。生產(chǎn)低白度漿70％75％ISO電耗由優(yōu)化前160OKWH／T降低至150OKWH／T，雙氧水消耗由25OKG／T降至220KG／T，DTPA由11KG／T降至7．5KG／T；生產(chǎn)高白度漿78％～82％ISO，電耗由優(yōu)化前1600KWH／T降低至1450KWH／T，DTPA由13KG／T降至1LKG／T。2．4改變化學(xué)助劑

簡(jiǎn)介：作業(yè)文件ZRUI/WI09023新材料、新工藝、新產(chǎn)品試用（制）流程1目的為了規(guī)范新材料、新工藝、新產(chǎn)品的試用（制）作業(yè)流程，保證采集到準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)和信息，給量產(chǎn)提供正確的指導(dǎo)，特制定本流程。2適用范圍適用于新材料、新工藝、新產(chǎn)品的試用（制）全過(guò)程。3定義無(wú)。4權(quán)責(zé)技術(shù)部負(fù)責(zé)提出新材料、新工藝、新產(chǎn)品試用（制）申請(qǐng)單，根據(jù)試制結(jié)果確定工藝，并發(fā)出工藝文件。采供部負(fù)責(zé)向技術(shù)部提出新材料測(cè)試的需求，并負(fù)責(zé)新材料的采購(gòu)。品質(zhì)部負(fù)責(zé)對(duì)新材料、新工藝、新產(chǎn)品的試制過(guò)程進(jìn)行跟蹤記錄，并組織總結(jié)評(píng)審，給出最終結(jié)論。調(diào)度室及各車間調(diào)度室負(fù)責(zé)新材料、新工藝、新產(chǎn)品試制的安排，各車間負(fù)責(zé)試制過(guò)程的實(shí)施及記錄。5內(nèi)容流程權(quán)責(zé)人員工作內(nèi)容描述記錄/表單技術(shù)部主管采供部主管1技術(shù)部根據(jù)銷售部門接單情況，適時(shí)提出新材料、新工藝、新產(chǎn)品試用（制）申請(qǐng)單。2如果采供部因?yàn)榻档统杀?、使用替代品等原因，需要試用新材料，由采供部向技術(shù)部提出需求，技術(shù)部提出新材料、新工藝、新產(chǎn)品試用（制）申請(qǐng)單。新材料、新工藝、新產(chǎn)品試用（制）單生產(chǎn)加工中心副總生產(chǎn)加工中心副總對(duì)新材料、新工藝、新產(chǎn)品試用（制）單進(jìn)行審核簽字。新材料、新工藝、新產(chǎn)品試用（制）單技術(shù)部主管技術(shù)部下發(fā)新材料、新工藝、新產(chǎn)品試用（制）單至各部門（加工中心調(diào)度室、品質(zhì)部、采供部及其他相關(guān)部門）新材料、新工藝、新產(chǎn)品試用（制）單品質(zhì)部主管各車間質(zhì)量督導(dǎo)員1、品質(zhì)部負(fù)責(zé)試用、制作過(guò)程的全程跟蹤，填寫新材料、新工藝、新產(chǎn)品試用（制）過(guò)程記錄。2、各車間質(zhì)量督導(dǎo)員負(fù)責(zé)填寫新材料、新工藝、新產(chǎn)品試用（制）過(guò)程的生產(chǎn)工藝、設(shè)備加工參數(shù)。（例如溫度、壓力、時(shí)間等）以及實(shí)際制作工藝路線。新材料、新工藝、新產(chǎn)品試用（制）單技術(shù)設(shè)計(jì)部門或采購(gòu)部門提出新品制作需求、新材料試用需求審核試制過(guò)程跟蹤下發(fā)新材料、新工藝、新產(chǎn)品試用（制）單作業(yè)文件ZRUI/WI09023新材料、新工藝、新產(chǎn)品試用（制）流程

簡(jiǎn)介：北京環(huán)球影城主題公園項(xiàng)目標(biāo)段四（北京環(huán)球影城主題公園項(xiàng)目標(biāo)段四（715715）焊接工藝評(píng)定方案（安裝現(xiàn)場(chǎng)）焊接工藝評(píng)定方案（安裝現(xiàn)場(chǎng)）編制人項(xiàng)目審核項(xiàng)目審核項(xiàng)目審批項(xiàng)目審批中鐵建設(shè)集團(tuán)有限公司中鐵建設(shè)集團(tuán)有限公司安徽富煌鋼構(gòu)股份有限公司安徽富煌鋼構(gòu)股份有限公司201811201811北京環(huán)球影城主題公園工程項(xiàng)目標(biāo)段四（北京環(huán)球影城主題公園工程項(xiàng)目標(biāo)段四（715715）焊接工藝評(píng)定方案（安裝現(xiàn)場(chǎng)）焊接工藝評(píng)定方案（安裝現(xiàn)場(chǎng)）第1頁(yè)共12頁(yè)1編制說(shuō)明編制說(shuō)明1111適用范圍適用范圍本方案作為北京環(huán)球影城主題公園工程項(xiàng)目標(biāo)段四（715）（501A、501B、502）零售、餐廳等十一項(xiàng)（現(xiàn)場(chǎng)安裝）的焊接工藝評(píng)定指導(dǎo)性文件。1212焊接工藝評(píng)定包含的文件內(nèi)容焊接工藝評(píng)定包含的文件內(nèi)容1、焊接工藝評(píng)定報(bào)告2、焊接工藝評(píng)定結(jié)果3、焊接工藝評(píng)定指導(dǎo)書4、焊接工藝評(píng)定記錄表5、焊縫超聲波探傷報(bào)告6、力學(xué)性能實(shí)驗(yàn)報(bào)告7、焊材質(zhì)保書8、鋼材質(zhì)保書9、焊工證書1313采用的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范采用的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范本工程鋼結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)說(shuō)明書鋼結(jié)構(gòu)工程施工質(zhì)量驗(yàn)收規(guī)范GB502052001鋼結(jié)構(gòu)焊接規(guī)范GB506612011鋼的低倍組織及缺陷酸蝕檢驗(yàn)法GB2261991鋼焊縫手工超聲波探傷方法和探傷結(jié)果分級(jí)GB113452007氣體保護(hù)焊用碳鋼、低合金鋼焊絲GB/T81102008焊接接頭沖擊試驗(yàn)方法GB/T26502008焊接接頭拉伸試驗(yàn)法GB/T26512008焊接接頭彎曲及壓扁試驗(yàn)法GB/T265320081414遵循原則遵循原則本次工藝試驗(yàn)依據(jù)現(xiàn)場(chǎng)工況、作業(yè)環(huán)境、材料品種、規(guī)格、焊接機(jī)械、焊材、焊工技能等因素進(jìn)行。本工藝試驗(yàn)按下列程序進(jìn)行（1）選定有代表性的焊接接頭形式，進(jìn)行焊接試驗(yàn)及工藝評(píng)定。（2）選擇擬使用的作業(yè)機(jī)具，進(jìn)行設(shè)備性能評(píng)定。

簡(jiǎn)介：第33卷第9期劉子明等戊巴比妥鈉的合成工藝研究化學(xué)試劑，2011，339，857～858戊巴比妥鈉的合成工藝研究劉子明，程剛軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院科技部，北京100850摘要以丙二酸二乙酯為原料，經(jīng)烷基化、環(huán)合和成鹽反應(yīng)得到標(biāo)題化合物，合成工藝簡(jiǎn)便。關(guān)鍵詞戊巴比妥鈉合成工藝丙二酸二乙酯中圖分類號(hào)O626文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼A文章編號(hào)02583283201109085702收稿日期20110303作者簡(jiǎn)介劉子明1964，男，河北滄州人，實(shí)驗(yàn)師，主要從事化學(xué)試劑的質(zhì)量控制和研發(fā)工作，EMAILWANGHS89SOHU．COM。戊巴比妥鈉，化學(xué)名，5乙基51甲基丁基巴比妥酸鈉英文名，PENTOBARBITALSODIUMSODIUM5ETHYL51METHYLBUTYLBARBITURATE。作用與苯巴比妥相同，為中時(shí)間作用的巴比妥類催眠藥，作用時(shí)間可維持3～6H，顯效較快。白色結(jié)晶性顆粒或粉末無(wú)臭，味微苦有引濕性，易溶于水。戊巴比妥鈉在獸醫(yī)臨床特別是在小動(dòng)物臨床廣泛使用。目前主要用于犬、貓、兔、豚鼠、大鼠、小鼠等動(dòng)物的麻醉。目前國(guó)外對(duì)我國(guó)限制進(jìn)口，未見其合成方法公開報(bào)道。本文以丙二酸二乙酯為起始原料，經(jīng)烷基化、環(huán)合和成鹽反應(yīng)得到戊巴比妥鈉。其合成路線如下所示。1實(shí)驗(yàn)部分11主要儀器與試劑JNMECA400型核磁共振波譜儀日本電子株式會(huì)社。無(wú)水乙醇、無(wú)水乙醚、金屬鈉、無(wú)水硫酸鈉、鹽酸、丙二酸二乙酯分析純，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司溴乙烷、2溴戊烷分析純，北京青鴻?？萍加邢薰?。12乙基丙二酸二乙酯2的合成［1，2］將100ML無(wú)水乙醇加入到三口瓶中，在攪拌下分批加入60G026MOL金屬鈉，待鈉反應(yīng)完全后，控制溫度在45℃以下，慢慢滴加430G026MOL丙二酸二乙酯，滴加時(shí)產(chǎn)生固體，加畢，反應(yīng)05H后，再慢慢滴加320G029MOL溴乙烷，升溫至回流反應(yīng)5H后，減壓下蒸除乙醇，殘留物加水溶解，分出油層，水層用乙醚提取兩次，合并有機(jī)相，無(wú)水硫酸鈉干燥，過(guò)濾，回收乙醚，殘留物減壓蒸餾，收集BP110～113℃/266104PA餾分446G，收率912。1HNMRCDCL3，Δ418～421Q，4H，OCH2CH3324～327T，1H，CHCOO190～195Q，2H，CH2CH3124～129T，6H，OCH2CH3094～099T，3H，CH2CH3。132乙基21甲基丁基丙二酸二乙酯3的合成［3］將160ML無(wú)水乙醇加入到三口瓶中，攪拌下分批加入127G055MOL金屬鈉，待鈉反應(yīng)完全后，控制溫度在45℃以下，慢慢滴加940G05MOL乙基丙二酸二乙酯，加畢，反應(yīng)05H后，再慢慢滴加900G06MOL2溴戊烷，升溫至回流反應(yīng)4H后，減壓下蒸除乙醇，冷卻到40℃以下后，殘留物加水溶解，分出油層，水層用乙醚提取兩次，合并有機(jī)相，無(wú)水硫酸鈉干燥，過(guò)濾，回收乙醚，殘留物減壓蒸餾，收集BP123～126℃/266104PA餾分861G，收率673。1HNMRCDCL3，Δ417～420Q，4H，OCH2CH3205～208M，1H，CH192～198Q，2H，CH2CH3147～150M，2H，CHCH2CH2CH3125～129T，758化學(xué)試劑2011年9月6H，OCH2CH3085～095M，11H，CH2CH3，CH3，CHCH2CH2CH3。14戊巴比妥4的合成［4，5］將100ML無(wú)水乙醇加入到三口瓶中，攪拌下分批加入41G018MOL金屬鈉，待鈉反應(yīng)完全后，加入95G016MOL尿素，待尿素完全溶解，反應(yīng)05H后，滴加380G015MOL2乙基21甲基丁基丙二酸二乙酯，加畢，回流反應(yīng)6H后，蒸除乙醇，冷卻下將殘留物倒入水中溶解，加活性炭脫色，過(guò)濾，濾液在25℃用鹽酸調(diào)節(jié)水溶液的PH至2～3，放置，濾集析出的固體，固體水洗兩次，干燥。得233G戊巴比妥粗品，收率687。MP139～131℃。15戊巴比妥鈉5的合成［6］將44G011MOL氫氧化鈉溶解于40ML無(wú)水乙醇中，過(guò)濾，除去不溶物，加入226G01MOL戊巴比妥，加熱使其溶解，控制內(nèi)溫不超過(guò)50℃，溶液PH在90～95，再加入活性炭脫色30MIN，濾除活性炭后，濾液減壓下濃縮乙醇，所得殘留物在攪拌下加入丙酮至無(wú)結(jié)晶析出，濾集固體，少量無(wú)水乙醇洗滌1次，無(wú)水乙醚洗滌1次，干燥得產(chǎn)物206G，收率830。MP126～128℃。1HNMRDMSO，Δ990W，1H，NH183～188M，1H，CH172～175Q，2H，CH2CH3133～137M，2H，CHCH2CH2CH3097～107M，2H，CHCH2CH2CH3085～087D，3H，CHCH3079～082M，3H，CH2CH3059～062M，3H，CHCH2CH2CH3。2結(jié)果與討論本文以丙二酸二乙酯為起始原料，堿性條件下，經(jīng)過(guò)二次烷基化反應(yīng)、環(huán)合反應(yīng)得到戊巴比妥酸，與氫氧化鈉反應(yīng)生成戊巴比妥鈉。所采用的合成步驟較短，合成工藝較簡(jiǎn)便，4步反應(yīng)均為無(wú)水乙醇回流反應(yīng)，反應(yīng)條件溫和，易于控制。所需合成原料、試劑為普通工業(yè)產(chǎn)品，方便易得。因此該合成方法適合大量制備目標(biāo)化合物。參考文獻(xiàn)［1］全國(guó)原料藥生產(chǎn)工藝匯編編寫組．全國(guó)原料藥生產(chǎn)工藝匯編［G］．上海科學(xué)技術(shù)出版社，1979782．［2］于德泉，楊峻山主編．分析化學(xué)手冊(cè)．第七分冊(cè)，核磁共振波譜分析［M］．北京化學(xué)工業(yè)出版社，1999．［3］全國(guó)原料藥生產(chǎn)工藝匯編編寫組．全國(guó)原料藥生產(chǎn)工藝匯編［G］．上?？茖W(xué)技術(shù)出版社，1979790．［4］全國(guó)原料藥生產(chǎn)工藝匯編編寫組．全國(guó)原料藥生產(chǎn)工藝匯編［G］．上?？茖W(xué)技術(shù)出版社，1979787．［5］中華人民共和國(guó)藥典委員會(huì)．中國(guó)藥典［G］．北京化學(xué)工業(yè)出版社，1995二部附錄ⅥC．［6］全國(guó)原料藥生產(chǎn)工藝匯編編寫組．全國(guó)原料藥生產(chǎn)工藝匯編［G］．上?？茖W(xué)技術(shù)出版社，1979788．SYNTHESISOFPENTOBARBITALSODIUMLIUZIMING，CHENGGANGDEPARTMENTOFSCIENCEANDTECHNOLOGY，ACADEMYOFMILITARYMEDICALSCIENCES，BEIJING100850，CHINA，HUAXUESHIJI，2011，339，857～858ABSTRACTPENTOBARBITALSODIUMHADBEENSYNTHESISEDFROMDIETHYLEMALONATEVIAETHYLATION，PENTYLATION，CONDENSATIONANDSALTATION．THEMETHEDHASOPTIMIZEDTHESYNTHETICPROCESSANDISWORTHYOFCOMMERCIALSCALEUP．KEYWORDSPENTOBARBITALSODIUMSYNTHESISMETHEDSDIETHYL檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪MALONATE化驗(yàn)員基礎(chǔ)知識(shí)問(wèn)答該書2003年11月由化學(xué)工業(yè)出版社出版，至2006年已作了第3次印刷。本書緊緊圍繞化驗(yàn)分析工作中的重點(diǎn)難點(diǎn)，采用問(wèn)答形式并配以必要圖表，突出各種標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)在化驗(yàn)分析工作中的應(yīng)用，強(qiáng)調(diào)了基本理論、基本操作通用性和規(guī)范化。本書內(nèi)容包括基礎(chǔ)知識(shí)、常用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和溶液滴定法、重量法、比色法、分光光度法包括可見光、紫外光、紅外光、比濁法、原子吸收和火焰發(fā)射光譜法、電化學(xué)分析法、色譜法、物理常數(shù)檢驗(yàn)法產(chǎn)品外觀、氣味、粒度、色度、白度、濁點(diǎn)、平均聚合度和數(shù)均分子量的測(cè)定。本書定價(jià)37元含郵費(fèi)。購(gòu)書地址北京市東城區(qū)東四南大街160號(hào)全國(guó)化學(xué)試劑信息站郵政編碼100010電話010－65281741010－65283411傳真010－65281741858

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