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簡(jiǎn)介：浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文切花非洲菊新品種引進(jìn)及其無(wú)土栽培技術(shù)研究姓名莊應(yīng)強(qiáng)申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)農(nóng)業(yè)推廣學(xué)指導(dǎo)教師陳進(jìn)紅顧掌根20060201ABSTRACTGERBERA／AMESONIIBOLUS，ONEOFTHEFRESHCUTFLOWERSINTHEWORLD，WASINTRODUCEDTOOURCOUNTRYFROMOVERSEASIN1940SBECAUSEOFITSGIGANTICFLOWERSANDBRIGHTCOLORITSTHEIDEALMATERIALOFTHEBOUQUEM，F(xiàn)LOWERSBASKETSANDARTISTICFLOWERARRANGEMENT，THUSITISCONSUMER。SFAVORSINCEREFORMINGANDOPENINGINOURCOUNTRYTHEFLOWERINDUSTRYHASDEVELOPEDRAPIDLYANDTHECUTFLOWEROFGERBERAJAMESONIIBOLUSHASBECOMEONEOFTHEFLOWERSDEVELOPEDRAPIDLYHOWEVERITSOUTPUTISUNIVERSALLYNOTHIGHANDITSQUALITYISPOORATPRESENTBASEDOOTHECULTIVATIONEXPERIMENTSOF12NEWTYPESOFTHECUTFLOWEROFGERBERAJAMESONIIBOLUSONTHESOIL，THECROSSFIRE77RAMISUMAGNUM，DEBORA，LARENSA，ANDI行NONA，WHICHARESUITABLETOPLATONTHELOCALENVIRONMENT，WERESCREENEDFROMTHECOMPARISONTESTSWEFOUNDED印TIMACROSSFIRE訂RAMISULILABELLAMAGNUM，DEBORAWINONAARESUITABLETOTHESOILLESSCULTUREMEANWHILE，THROUGHTHETISSUECULTUREANDTHEFASTREPRODUCTIONENGINEERINGRESEARCHOFTHECUTFLOWEROFGERBERAJAMESONIIB0ZUSITISDISCOVEREDTHEOPTIMUMMEDIUMFORINDUCINGADVENTITIOUSBUDSFROMEXPLANTSIS1／2MS6BA80NAA02IAA01，THEOPTIMUMMEDIUMFORADVENTITIOUSBUDSMULTIPLICATIONISMSKT8，0NAA02ANDTHEOPTIMUMMEDIUMFORROUTINGIS1／2MSNAA0IWHENTHESEEDLINGHAS34PIECESOFLEAVESANDOVER5CMOFROOT，ITSHOULDBETRANSPLANTEDINTOTHEMATRIXOFPEARLITEPEATEARTHTHERATIOOFPEARLITETOPEATIS21THESURVIVALRATEOFTHESEEDLINGMAYREACHABOVE90％ONCONDITIONTHATTHETEMPERATUREMUSTBEKEPT25。CORSOANDTHEHUMIDITY8590％THROTLGHCOMPARSIONANDANALYSISOF6DIFFERENTKINDSOFMATRIXESWHICHINFLUENCETHEGROWTHANDBLOSSOMOFTHECUTFLOWEROFGERBERAJAMESONIIBOLUS，ITISCONCLUDEDTHATTHEBESTMATRIXFORMULAFORTHEORGANICECOTYPESOILLESSCULTURETECHNOLOGYOFTHECUTFLOWEROFGERBERAJAMESONIIBOLUSISCINDERPEARLITEPEATEARTHTHERATIOIS211MOREOVERTHEVARIETYOPTIMIZATIONPLANANDTHENEWTECHNOLOGYOFORGANICECOTYPESOILLESSCULTUREFORCUTFLOWEROFGERBERAJAMESONIIBOLUS，WHICHAREVALUABLEFORPRODUCERS’REFERENCEWERECONCLUDEDBYTHEAUTHORBASEDONRESEARCHRESULNTHEVARIETYOFTHECUTFLOWEROFGERBERAJAMESONIIBOLUSISGREATPLENTYANDFURTHERMORENEWVARIETIESHAVEBEENDEVELOPEDUNCEASINGLYATHOMEANDABROAD，SOWEMUSTMAKEAREASONABLECHOICEACCORDINGTOTHELOCALCONDITIONANDTHEMARKETDEMANDMEANWHILE，WCMUSTCONSIDERFACTORSSUCHASTHEMATRIXORIGINANDINVESTMENTCOSTCOMPREHENSIVELYINEXTENSIONOFSOILLESSCULTURETECHNOLOGYKEYWORDSTHECUTFLOWERGERBERAJUMESONIIBOLU，INTRODUCTIONOFVARIETYTHETISSUECULTURE，THESOILLESSCULNLREILL

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)密級(jí)華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文非洲栽培稻基因滲入系遺傳多樣性及產(chǎn)量相關(guān)性狀的關(guān)聯(lián)分析ASSOCIATIONANALYSISONTHEGENETICDIVERSITYANDYIELDRELATEDTRAITSOFINTROGRESSIONLINESCARRYINGAFRICANRICEGENES研究生學(xué)號(hào)指導(dǎo)教師指導(dǎo)小組專(zhuān)業(yè)作物栽培學(xué)與耕作學(xué)獲得學(xué)位名稱(chēng)農(nóng)學(xué)碩士陳菜金2012301110044靳德明教授謝國(guó)生教授楊特武副教授豐勝求副教授陳鵬副教授研究方向水稻雜種優(yōu)勢(shì)獲得學(xué)位時(shí)間2015年6月華中農(nóng)業(yè)大學(xué)植物科學(xué)技術(shù)學(xué)院二O一五年六月非洲栽培稻基因滲入系遺傳多樣性及產(chǎn)量相關(guān)性狀的關(guān)聯(lián)分析目錄摘要一。I關(guān)鍵詞IIABSTRACTIIIKEYWORDSIV名詞縮略語(yǔ)表VI第一章非洲栽培稻與普通栽培稻遺傳多樣性研究LL前言L11非洲稻栽培稻與普通栽培稻的進(jìn)化關(guān)系L12非洲栽培稻與普通栽培稻的遺傳多樣性與指紋圖譜構(gòu)建2121SSR與AFLP標(biāo)記分子標(biāo)記技術(shù)一2122DNA指紋圖譜的構(gòu)建及其應(yīng)用313研究目的和意義62材料與方法721試驗(yàn)材料722試驗(yàn)方法8221主要溶液的配置方法8222水稻基因組DNA的提取9223DNA檢測(cè)一9224PCR擴(kuò)增10225變性聚丙烯酰胺凝膠電泳1023數(shù)據(jù)分析113結(jié)果與分析1231多態(tài)性標(biāo)記篩選及分析1232不同水稻材料的SSR遺傳多樣性分析1433聚類(lèi)分析。1534分析特異帶并構(gòu)建各品種的DNA指紋圖譜183討論2031非洲栽培稻指紋編碼規(guī)則與圖譜的構(gòu)建2032非洲栽培稻與普通栽培稻遺傳多樣性分析20第二章非洲稻基因滲入系的農(nóng)藝性狀關(guān)聯(lián)標(biāo)記22L前言2211非洲栽培稻形態(tài)生理及其抗逆性2212非洲栽培稻有利基因QTL的發(fā)掘研究進(jìn)展24121非洲栽培稻和亞洲栽培稻種間不育研究24122源于非洲栽培稻的有利性狀相關(guān)QTL。2513研究目的和意義’一292材料與方法29

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)Q7密級(jí)UDC學(xué)位論文黑麥染色體組特異黑麥染色體組特異PCRPCR標(biāo)記的建立及其小麥標(biāo)記的建立及其小麥非洲黑麥非洲黑麥1RS1BL染色體新易位系的獲得染色體新易位系的獲得（題名和副題名）萬(wàn)雪秋萬(wàn)雪秋（作者姓名）指導(dǎo)教師姓名任正隆任正隆教授教授電子科技大學(xué)電子科技大學(xué)成都成都（職務(wù)、職稱(chēng)、學(xué)位、單位名稱(chēng)及地址）申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士碩士專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)生物物理生物物理論文提交日期20065論文答辯日期20066學(xué)位授予單位和日期電子科技大學(xué)電子科技大學(xué)答辯委員會(huì)主席教授教授評(píng)閱人2006年6月11日注1注明國(guó)際十進(jìn)分類(lèi)法UDC的類(lèi)號(hào)摘要II摘要小麥（TRITICUMAESTIVUML）是世界上重要的糧食作物之一。在中國(guó)它僅次于水稻，因此小麥生產(chǎn)對(duì)國(guó)民經(jīng)濟(jì)發(fā)展有十分重要的戰(zhàn)略意義。但隨著小麥栽培品種單一化導(dǎo)致基因大量流失，使其遺傳基礎(chǔ)日益狹窄和抗源匱乏，對(duì)其產(chǎn)量和品質(zhì)的進(jìn)一步改良起著極大的限制作用。小麥的近緣物種中存在著大量的遺傳變異，是小麥改良可以利用的豐富有益基因資源。其中以栽培黑麥?zhǔn)亲顬槌晒玫亩扼w物種。黑麥上攜帶有許多有益的目標(biāo)基因，如高產(chǎn)、廣適、抗小麥三銹和白粉病等有益基因，成為改良小麥抗性、產(chǎn)量、品質(zhì)和適應(yīng)性等性狀的豐富的基因資源。黑麥染色質(zhì)的檢測(cè)是小麥染色體工程育種研究的重要內(nèi)容包括大量形態(tài)學(xué)，細(xì)胞學(xué)，蛋白質(zhì)，和分子標(biāo)記等方法被應(yīng)用在跟蹤染色質(zhì)的導(dǎo)入之中。本研究根據(jù)黑麥染色質(zhì)中存在的高度重復(fù)序列，建立了一個(gè)新型的黑麥染色體組特異PCR分子標(biāo)記，快速、準(zhǔn)確的鑒定外源染色質(zhì)向小麥中的引入，并且結(jié)合酸性聚丙烯酰胺凝膠電泳（APAGE）和熒光原位雜交（FISH）相互印證。研究結(jié)果如下1、高度重復(fù)序列（AF305943）設(shè)計(jì)特異PCR引物對(duì)供試材料進(jìn)行分析鑒定。表明該序列存在于黑麥全部染色體上，引物20H可以作為黑麥屬的特異引物。而且還可以對(duì)1RS1BL易位系、小麥黑麥附加系進(jìn)行鑒定，其中在材料L1L811L13，L15，L16能夠擴(kuò)增出約1400BP的目標(biāo)條帶，這些結(jié)果表明該特異引物不僅可以用于栽培黑麥優(yōu)異基因的轉(zhuǎn)移，而且對(duì)黑麥屬野生種的鑒定和染色質(zhì)轉(zhuǎn)移。2、利用APAGE對(duì)材料BC2F4株系L1L20部分進(jìn)行了醇溶蛋白分析，電泳共分離出24條帶，材料在Ω，Γ區(qū)存在較大差異，充分體現(xiàn)了不同材料在編碼醇溶蛋白基因水平上的多態(tài)性。根據(jù)GLIB11位點(diǎn)的有無(wú)L8L9L10L15L16可能具有來(lái)自非洲黑麥新型1RS1BL染色體易位系，進(jìn)一步印證了PCR鑒定結(jié)果。3、利用20H序列作探針對(duì)材料小黑麥進(jìn)行原位雜交，結(jié)果表明20H序列分布于所有黑麥染色體除端部和核仁組織的所有區(qū)域。進(jìn)一步用此探針對(duì)材料L1－L20的部分進(jìn)行原位雜交，結(jié)果清楚顯示在材料L10上兩條染色體短臂上有雜交信號(hào)，表明L10是非洲黑麥新型1RS1BL染色體易位系。綜上可知，本研究根據(jù)重復(fù)序列設(shè)計(jì)新型PCR引物，首次應(yīng)用于創(chuàng)新材料L1L20進(jìn)行鑒定黑麥基因的導(dǎo)入，并結(jié)合APAGE和愿為雜交技術(shù)進(jìn)一步印證鑒定結(jié)果，并篩選到非洲黑麥新型1RS1BL染色體易位系L10。

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)S68219密級(jí)碩士學(xué)位論文非洲菊組織培養(yǎng)及未受精胚珠苗的倍性鑒定盧璇第一指導(dǎo)教師第一指導(dǎo)教師范燕萍教授第二指導(dǎo)教師第二指導(dǎo)教師余讓才教授學(xué)院名稱(chēng)學(xué)院名稱(chēng)林學(xué)與風(fēng)景園林學(xué)院專(zhuān)業(yè)學(xué)位類(lèi)別專(zhuān)業(yè)學(xué)位類(lèi)別農(nóng)業(yè)推廣碩士領(lǐng)域域園藝答辯委員會(huì)主席答辯委員會(huì)主席朱根發(fā)研究員中國(guó)廣州2016年6月摘要非洲菊（GERBERAJAMESONII為菊科大丁草屬多年生常綠宿根草本花卉，是國(guó)內(nèi)外重要的切花，也是近年發(fā)展較快的盆花。非洲菊生產(chǎn)中越來(lái)越多的采用組培快繁育種，但不同品種組培誘導(dǎo)不定芽能力差異較大。另外，由于非洲菊長(zhǎng)期無(wú)性繁殖，生產(chǎn)上存在病蟲(chóng)害嚴(yán)重，優(yōu)良觀賞性狀退化等問(wèn)題，嚴(yán)重制約其產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展。利用單倍體培養(yǎng)并進(jìn)一步加倍獲得純合基因型的非洲菊作為雜交育種親本，可為進(jìn)行雜交優(yōu)勢(shì)育種，培育的優(yōu)良新品種打下基礎(chǔ)，具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。本研究以不同品種非洲菊為材料，探索組培中不定芽離體誘導(dǎo)和未受精胚珠生長(zhǎng)的適宜配方，并對(duì)離體雌核誘導(dǎo)的植株進(jìn)行倍性鑒定。主要實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下1、篩選出適宜非洲菊‘火焰’和‘幻彩’兩個(gè)品種的組培誘導(dǎo)出芽培養(yǎng)基。其中MSBA100MG/LKT30MG/LNAA02MG/L可明顯提早‘火焰’非洲菊出芽，培養(yǎng)30天后花托外植體的不定芽誘導(dǎo)率可達(dá)40；而培養(yǎng)60天后，MSBA70MG/LKT10MG/LNAA04MG/L配方出芽率更高，達(dá)55?！貌省侵蘧照T導(dǎo)出芽適宜培養(yǎng)基配方為MSBA70MG/LAGNO310MG/LNAA03MG/L和MSBA130MG/LKT50MG/LNAA03MG/L，培養(yǎng)60天后花托外植體的不定芽誘導(dǎo)率都達(dá)20。13MG/L的AGNO3抑制非洲菊組培出芽，與未加AGNO3培養(yǎng)基相比，培養(yǎng)30天和60天后，‘火焰’非洲菊的不定芽發(fā)生率均值分別降低了23752625和26253625，‘幻彩’非洲菊也分別降低了125375和5001375。2、AGNO3能顯著促進(jìn)非洲菊未受精胚珠離體培養(yǎng)的生長(zhǎng)并可減輕其褐化程度，但不同品種適宜的AGNO3濃度不同?！貌省汀瓾H5’培養(yǎng)基的AGNO3濃度為10MG/L時(shí)胚珠膨大率最高且褐化率最低，膨大率分別為44和20，褐化率分別降低了36和18；‘彩虹’非洲菊適宜AGNO3濃度為15MG/L，胚珠膨大率比對(duì)照提高了5倍，褐化率降低了16；‘粉秀’和‘火焰’非洲菊AGNO3濃度卻以05MG/L為宜，在此濃度下，胚珠膨大率比對(duì)照分別提高了4倍和85倍，褐化率降低了6和75。3、對(duì)‘彩虹’、‘革命紅’和‘HH5’非洲菊未受精胚珠離體培養(yǎng)獲得的植株染色體數(shù)目、外觀形態(tài)、葉下表皮保衛(wèi)細(xì)胞葉綠體數(shù)目和氣孔大小及葉下表皮氣孔數(shù)目進(jìn)行了試驗(yàn)觀察。與對(duì)照相比，其染色體數(shù)目都為25條，二倍體對(duì)照為50條，證

簡(jiǎn)介：揚(yáng)州大學(xué)碩士學(xué)位論文非洲豬瘟病毒VP72基因表達(dá)與ELISA檢測(cè)方法的建立姓名仇華磊申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師孫懷昌20060601一一一一塹叢盔堂竺主堂垡笙塞PROKARYOTICEXPRESSIONOFTHEV_P72ANTIGENFORESTABLISHMENTOFELISAFORDETECTINGAFRICANSWINEFEVERVIRUSSPECIFICANTIBODIESMSCANDIDATEQIUHUALEISUPERVISORPROFSUNHUAICHANGABSTRACTAFRICANSWINEFEVERASFISAHIGHLYLETHALVIRALHEMORRHAGICDISEASEINDOMESTICPIGSTHEMORBIDITYANDMORTALITYOFTHEDISEASECAUSEDBYVIRULENTVIRUSCANBE100％，WITHCHARACTERISTICOFMULTIPLEHEMORRHAGES，BREATHINGDIFFICULTYANDNERVESYMPTOMSITPRESENTSAGREATPOTENTIALHARMTOSWINEINDUSTRYWORLDWIDECHINAISPRESENTLYFREEOFTHEDISEASE，BUTTHERISKOFITSENTRANCEISPOSSIBLEDUETOINCREASINGINTERNATIONALTRADETHUS，ITISNECESSARYTODEVELOPQUICKANDACCURATEDIAGNOSTICMETHODSINADVANCETHEVP72ISTHEMAJORANDCONSERVEDSTRUCTURALPROTEINOFASFV，WHICHISCOMMONLYUSEDASTHEANTIGENFORDIAGNOSTICPURPOSETOESTABLISHANASFSPECIFICANTIBODYDETECTIONMETHED，THEVP72GENEANDITSSOLUBLEFORMVP72SWEREAMPLIFIEDFROMTHEPLASMIDCONTNNINGTHEGENEAFTERDIGESTIONBYECORIANDSA／I，THEPCRPRODUCTSWEREINSERTEDTOPUC20VECTORFORSEQUENCEANALYSIS，WHICHSHOWEDTHATTHEAMPLIFIEDVP72GENEWASIDENTICALTOTHATOFASFBA71STRAINTHEPUCVP72SWASDIGESTEDBYRESTRICTIONENZYMESANDTHENSUBCLONEDINTOTHEPROKARYOFICEXPRESSIONVECTORPGEX一6P一1THEGSTVP72SWASEXPRESSEDINECOBBYIPTGINDUCTION，WHICHWASCONFIRMEDBYWESTEMBLORINGTHEANTISERUMWASPREPAREDBYINJECTINGMICEWITHEUKARYOTICEXPRESSIONVECTORPCDNAVP72ANINDIRECTELISAWAS

簡(jiǎn)介：IIILIIILLLLIIIIIILLIY3292357密級(jí)論文編號(hào)中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院學(xué)位論文非洲豬瘟病毒抗原SLAI限制性CDST細(xì)胞表位的研究STUDIESONSLAIRESTRICTEDCDSTANTIGENEPITOPEOFAFRICANSWINEFEVERVIRUS碩士研究生張會(huì)雷指導(dǎo)教師步志高研究員申請(qǐng)學(xué)位類(lèi)別農(nóng)學(xué)碩士專(zhuān)業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)研究方向動(dòng)物傳染病及其病原分子流行病學(xué)培養(yǎng)單位哈爾濱獸醫(yī)研究所研究生院2017年5月SECRECYCHINESEACADEMYOFNOAGRICULTURALSCIENCESDISSERTATIONSTUDIESONSLAIRESTRICTEDCD8TANTIGENEPITOPEOF』■，、‘1一Y‘R●ALRLCAU3WINE■。EVERVLRUSMSCANDIDATEZHANGHUILEISUPERVISORPROFBUZHIGAOMAJORPREVENTIVEVETERINARYMEDICINESPECIALTYANIMALINFECTIOUSDISEASEANDITSMOLECULAREPIDEMIOLOGYOFPATHOGENSMAY2017

簡(jiǎn)介：山東師范大學(xué)碩士學(xué)位論文目錄中文摘要IABSTRACTIII引言1（一）選題緣由和意義11選題緣由12選題意義2（二）研究現(xiàn)狀21國(guó)外研究現(xiàn)狀22國(guó)內(nèi)研究現(xiàn)狀3（三）研究方法5（四）研究的創(chuàng)新之處5一、沂蒙紅色資源概述6（一）沂蒙紅色資源的界定6（二）沂蒙紅色資源的構(gòu)成7（三）沂蒙紅色資源的特點(diǎn)81總量大，類(lèi)型多樣82直觀教育性93價(jià)值持久性9二、高中生活與哲學(xué)中應(yīng)用沂蒙紅色資源的意義9（一）學(xué)生方面101有利于提高學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣102有利于幫助學(xué)生樹(shù)立正確價(jià)值觀和崇高理想10（二）教師方面111有利于轉(zhuǎn)變教師的教學(xué)方式112有利于提高思想政治教師職業(yè)素養(yǎng)12（三）有利于豐富課程資源，推進(jìn)高中思想政治新課程改革12（四）有利于傳承紅色資源，實(shí)現(xiàn)紅色資源的教育價(jià)值13三、沂蒙紅色資源在高中生活與哲學(xué)中的應(yīng)用14

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)單位代碼10389密級(jí)不填學(xué)號(hào)3151726006碩士專(zhuān)業(yè)學(xué)位論文中醫(yī)藥分形哲學(xué)觀在藥用植物園園林規(guī)劃設(shè)計(jì)中的應(yīng)用以湖南攸州藥用植物園為例學(xué)位類(lèi)別風(fēng)景園林碩士專(zhuān)業(yè)學(xué)位專(zhuān)業(yè)領(lǐng)域研究方向風(fēng)景園林規(guī)劃與設(shè)計(jì)學(xué)生姓名陳瑤指導(dǎo)教師丁錚教授完成時(shí)間二○一七年一月獨(dú)創(chuàng)性聲明獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明，所呈交的學(xué)位（畢業(yè)）論文，是本人在指導(dǎo)教師的指導(dǎo)下獨(dú)立完成的研究成果，并且是自己撰寫(xiě)的。盡我所知，除了文中作了標(biāo)注和致謝中已作了答謝的地方外，論文中不包含其他人發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果。與我一同對(duì)本研究做出貢獻(xiàn)的同志，都在論文中作了明確的說(shuō)明并表示了謝意，如被查有侵犯他人知識(shí)產(chǎn)權(quán)的行為，由本人承擔(dān)應(yīng)有的責(zé)任。學(xué)位（畢業(yè)）論文作者親筆簽名日期論文使用授權(quán)的說(shuō)明論文使用授權(quán)的說(shuō)明本人完全了解福建農(nóng)林大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位（畢業(yè)）論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)送交論文的復(fù)印件，允許論文被查閱和借閱學(xué)?？梢怨颊撐牡娜炕虿糠謨?nèi)容，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文。保密，在年后解密可適用本授權(quán)書(shū)。□不保密，本論文屬于不保密?！鯇W(xué)位（畢業(yè)）論文作者親筆簽名日期指導(dǎo)教師親筆簽名日期

簡(jiǎn)介：福建農(nóng)林大學(xué)碩士學(xué)位論文非洲菊彎莖機(jī)理及保鮮技術(shù)研究姓名馮會(huì)申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)園林植物與觀賞園藝指導(dǎo)教師潘東明20060401福建農(nóng)林大學(xué)碩士學(xué)位論文摘要ABSTRACTINORDERTOSTUDYCOMPARATIVEANATOMYOFTWOVARIETIESOFGERBERA．INCLUDINGPINK‘FIONA’ANDGOLDEN‘SONDANCE’，WEUSEDOPTICALMICROSCOPEANDSCANNINGELECTRONICMICROSCOPETOSURVEYTHEIRDIFFERENCESINPHYSIOLOGY．WEANALYZEDTHEREASONOFSTEMBENDINGATASPECTOFANATOMICALSTRUCTUREINCUTGERBERAFLOWER．WEALSOSTUDIEDTHEMETHODSOFFKSHKEEPINGOFCUTGERBERAFLOWERS．ONTHEBASESOFVASELIFESURVEY,EFFECTSOFACTIVEOXYGENANDOTHERFACTORSONSENESCENCEOFCUTGERBERAWEREINVESTIGATEDBYMEANSOFMEASURINGCONTAININGWATER,THEACTIVITIESOFSOD，PODANDMDA，THECONTENTOFSOLUBLEPROTEIN，TOTALSUGARANDCANESUGAR．MOREOVER,EFFECTSOFSUCHSOLUTIONSU’ITHDILYERENTCONCENTRATIONSKORCA”O(jiān)NSENESCENCEOFCUTGERBERAFLOWERSWEREDISCUSSED．THEMAINRESULTSWERESHOWNASFOLLOWS1THEDIFFERENCEOFTHEQUALITYOFSTEMBENDINGINDIFFERENTVARIETIESISDISTINCT，ANDTHEPINK‘FIONA’GERBERAISMOREDIFFICULTBENDINGTHANTHEGOLDEN‘SONDANCE’VARIETY．2MOSTOFANATOMYSTRUCTUREOFTHETWOVARIETIESOFGERBERACUTFLOWERSISTHESALLLE．BUTCOMPOUNDPERFORATIONANDVESTURINGAREONLYEXISTINPINK‘FIONA’GERBERA．3THEREASONSOFDIFFERENTBENDINGCAPACITYINGERBERAAREPERHAPSRELATEDWITHGERBERA’STURGORANDSUSTAINMENT．ASDIMCULTBENDINGGERBERA．PINK‘FIONA’GERBERAHASCOMPOUNDPERFORATIONANDVESTURING，WHICHCANBEHELPFULTOCONDUCTWATERLONGITUDINALLY．COMPARINGWITHGOLDEN‘SONDANCE’，PINKVARIETYHASSMALLERDIAMETEROFVESSELSANDLARGERSQUAREOFVASCULARBUNDLE，WHICHCALLCONDUCTWATERMOREEFFICIENTANDMORESIRENGTHTHANGOLDENVARIETY．WHILE．THISANATOMICALSTRUCTUREISALSOHELPFULTOSTOREWATER．4WESELECTEDTHEMOSTSUITABLEBASICPRESERVATIVECONCENTRATIONS1．5％S150MG／L8HQCINTHISEXPERIMENT．5THETREATMENTSWERETHEPRESERVATIVESWHICHADDEDSCAVENGERSOFK2HP04ANDCACL2INTOBASICPRESERVATIVE．THEYCOULDBEFOUNDTHATALLOFPRESERVATIVESCOULDPROLONGVASELIFEOFCUTGERBERAFLOWER．AMONGTHEM，PRESERVATIVES1．5％S150MG／L8HQC100MG／LKZHP04AND1．5％S150MG／L8HQC100MGLCACL2WERETHEBESTTREATMENTS，WHICHPROLONGED‘FIONA’GERBERAAND‘SONDANCE’GERBERA4TO7DAYSOFVASELIFEANDIMPROVEDORNAMENTALQUALITIES．KEYWORDSCUTGERBERAFLOWERF沁SHKEEPINGSTEMBENDINGTANATOMICALSTRUCTURE2

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)密級(jí)UDC學(xué)位論文小麥非洲黑麥漸滲系新種質(zhì)資源的分子細(xì)胞遺傳學(xué)分析研究題名和副題名張素芬作者姓名指導(dǎo)教師姓名楊足君教授電子科技大學(xué)成都職務(wù)、職稱(chēng)、學(xué)位、單位名稱(chēng)及地址申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)生物化學(xué)與分子生物學(xué)論文提交日期20110201103論文答辯日期201105201105學(xué)位授予單位和日期電子科技大學(xué)答辯委員會(huì)主席評(píng)閱人年月日注1注明國(guó)際十進(jìn)分類(lèi)法UDC的類(lèi)號(hào)獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包含為獲得電子科技大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)而使用過(guò)的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說(shuō)明并表示謝意。簽名日期年月日關(guān)于論文使用授權(quán)的說(shuō)明本學(xué)位論文作者完全了解電子科技大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤(pán)，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)電子科技大學(xué)可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。保密的學(xué)位論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定簽名導(dǎo)師簽名日期年月

簡(jiǎn)介：四川農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文上海市主要花卉病害調(diào)查及非洲菊根腐病的研究姓名唐紅艷申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)微生物學(xué)指導(dǎo)教師黃云陳捷20070501大值，然后逐漸下降。257種殺菌劑對(duì)非洲菊根腐病病原菌毒力測(cè)定對(duì)病菌菌絲生長(zhǎng)抑制效果最佳的藥劑是安克，其次是金雷，EC50值分別為O58、14劬GML～對(duì)孢子囊形成抑制效果最好的藥劑是抑快凈，其次是金雷和普力克，EC50值分別為048、O82、100PGML～；對(duì)孢子萌發(fā)抑制效果最好的藥劑是普力克，其次是安克、金雷和抑快凈，EC50值分別為O82、O89、109、160／MGML～。殺毒礬、百菌清和代森錳鋅對(duì)病菌3個(gè)發(fā)育階段的抑制作用不如其它3種殺菌劑強(qiáng)。關(guān)鍵詞上海市；花卉病害；病原鑒定；非洲菊；根腐??；隱地疫霉；生物學(xué)特性殺菌劑

簡(jiǎn)介：SICHUANAGRICULTURALUNIVERSITYDISSERTATIONSUBMITTEDINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTFORMASTERDEGREEDEVELOPMENTOFINDIRECTELISAANTIBODYTESTKITFORAFRICANSWINEFEVERVIRUSPENGBINDIRECTEDBYPROFWANGYINYA’AN，SICHUANCHINAJUNE2014中文摘要非洲豬瘟AFRICANSWINEFEVER，ASF是由非洲豬瘟病毒引起的豬的一種急性傳染病，強(qiáng)毒株感染導(dǎo)致死亡率達(dá)100％，尚無(wú)理想的疫苗問(wèn)世。該病尚未在我國(guó)發(fā)生，但隨著貿(mào)易往來(lái)越來(lái)越密切，該病對(duì)我國(guó)的威脅隨之加劇，因此建立對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)室診斷方法十分必要。本研究利用分子生物學(xué)方法表達(dá)非洲豬瘟病毒的PK205R蛋白，為建立快速、靈敏、特異性的血清學(xué)診斷方法奠定了基礎(chǔ)。研究取得以下結(jié)果。1、非洲豬瘟病毒K205R基因的擴(kuò)增根據(jù)己發(fā)表的K205R基因序列設(shè)計(jì)引物，以人工化學(xué)合成的含K205R基因的質(zhì)粒為模板，擴(kuò)增K205R基因，將其插入PMD18T載體中進(jìn)行測(cè)序，所獲序列與己發(fā)表的ASFVK205RGENBANKIDNC0016591完全相同。2、非洲豬瘟病毒K205R基因在大腸桿菌中的克隆表達(dá)用取LLI、NOTL將含有K205R基因的重組質(zhì)粒PMDL8TK205R和載體PET32A雙酶切后，回收、純化、連接構(gòu)建成原核表達(dá)質(zhì)粒，命名為PET32AK205R。將重組質(zhì)粒PET32AK205R轉(zhuǎn)化到大腸桿菌BL21DE3，經(jīng)IPTG誘導(dǎo)其表達(dá)PK205R蛋白，運(yùn)用SDSPAGE鑒定表明PET32AK205R在大腸桿菌中高效表達(dá)，以可溶的形式存在，表達(dá)產(chǎn)物分子量約為440KD。制備的兔免血清抗體效價(jià)達(dá)1512000。以兔免疫血清進(jìn)行WESTERNBLOTTING，檢測(cè)顯示抗血清可與PK205R蛋白發(fā)生特異性反應(yīng)，說(shuō)明本實(shí)驗(yàn)原核表達(dá)的PK205R蛋白具有良好的反應(yīng)原性，可以作為檢測(cè)ASF特異抗體的抗原。利用重組蛋白所帶的6XHIS標(biāo)簽，用HISTRAPFF層析柱進(jìn)行蛋白純化，獲得純度較高的重組蛋白。3、建立ASFV間接ELISA抗體檢測(cè)方法以純化的PK205R蛋白為包被抗原，通過(guò)對(duì)抗原最適包被濃度、血清最適稀釋度、抗原包被條件、封閉液種類(lèi)、酶標(biāo)二抗最適稀釋度、血清最適作用時(shí)間、酶標(biāo)二抗最適作用時(shí)間、底物顯色時(shí)間的優(yōu)化，確定最適工作條件。結(jié)果顯示，抗原最適包被濃度65PG／ML、血清最適稀釋濃度為1320、抗原包被條件37℃包被1H后轉(zhuǎn)4℃包被過(guò)夜、封閉液選擇1％BSA、酶標(biāo)二抗的最適稀釋度為14000、血清和酶標(biāo)二抗最適反應(yīng)時(shí)間均為60RAIN、底物顯色最適時(shí)間為

簡(jiǎn)介：聲明本學(xué)位論文是我在導(dǎo)師的指導(dǎo)下取得的研究成果，盡我所知，在本學(xué)位論文中，除了加以標(biāo)注和致謝的部分外，不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或公布過(guò)的研究成果，也不包含我為獲得任何教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或?qū)W歷而使用過(guò)的材料。與我一同工作的同事對(duì)本學(xué)位論文做出的貢獻(xiàn)均己在論文中作了明確的說(shuō)明。研究生簽名雞卑力胗年鄉(xiāng)月‘EL學(xué)位論文使用授權(quán)聲明南京理工大學(xué)有權(quán)保存學(xué)位論文的電子和紙質(zhì)文檔，可以借閱或上網(wǎng)公布本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容，可以向有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交并授權(quán)其保存、借閱或上網(wǎng)公布本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。對(duì)于保密論文，按保密的有關(guān)規(guī)定和程序處理。研究生簽名巨壘蝠矽，工年么月占ETABSTRACT碩士論文ABSTRACTENTERPRISEPHILOSOPHYISTHECORTICALANDSYSTEMATICWORLDOUTLOOKANDMETHODOLOGY，WHICHWASPRODUCEDINTHEPROCESSOFCREATINGMATERIALANDSPIRITUALWEALTHENTERPRISEPHILOSOPHYISALSOTHESUMMARYOFEXPERIENCEANDTHEORYOFBUSINESSMANAGEMENT，WHICHEXISTSWHOLEPROCESSOFMANAGEMENTANDISONBUSINESSBEHAVIOROFABASICGUIDEASTHEBASICLAWCOMPANYPHILOSOPHYISTHECOREOFTHEENTERPRISECULTUREANDSOURCETHECOREVALUEISTHEGUIDINGPRINCIPLEOFPROCESSINGENTERPRISECONTRADICTIONS，ANDEMBODIESTHECOMPANY’SPHILOSOPHYCOMPANYPHILOSOPHYISAKINDOFEXISTENCE，ANDTHECORPORATECULTUREISAKINDOFPHENOMENON；THEENTERPRISECULTUREISTHEBASICHYPOTHESISTATBASEDONBASEDONTHEPHILOSOPHYOFDIALECTICALTHINKING，WHICHRESULTSTHECOREVALUES，ANDGUIDANCEOFBEHAVIORPATTEMSUNDERVALUES，INCLUDINGTHEPHYSICOCHEMICALENVIRONMENTUNDERTHEINFLUENCEOFTHEACT；TEENTERPRISECULTUREISTHEEXTEMALEXPRESSIONOFTHEENTERPRISEPHILOSOPHYTHECOMPANYPHILOSOPHYISTHEBASESTOSHAPETHECORPORATECULTURETHISPAPERSELECTSTHEPHILOSOPHYOFENTERPRISEASTHERESEARCHOBJECTANDTAKESTHEGCOMPANYASTHECASETOANALYZETHEBENEFITOFTHESUSTAINABLEDEVELOPMENTOFTHECOMPANY’SPHILOSOPHYTHISPAPERISDIVIDEDINTOFOURPARTS，THEFIRSTPARTISTHEINTRODUCTION，WHICHINTRODUCESTHERESEARCHBACKGROUND，THESIGNIFICANCEOFTHISPAPERANDTHESTRUCTUREOFTHEARTICLE；THESECONDPARTOFTHEPAPERANALYZESTHEBUSINESSPHILOSOPHYANDCORPORATECULTURE；THETHIRDPARTANALYZESTHEGUORUIAUTOPARTLIMITEDCOMPANYOFTAIZHOU，ANDANALYSESTHEPROBLEMOFITSPHILOSOPHICALORIENTATION；TELASTPARTOFTHECOMPANYRAISESPHILOSOPHICALORIENTATIONRECOGNITION，ANDPROVIDESSOMESUGGESTIONSKEYWORDSENTERPRISEPHILOSOPHY，CORPORATECULTURE，GCOMPANYII

簡(jiǎn)介：STUDIESONTHEEXPRESSIONOFAFRICANSWINEFEVERVIRUSP54PROTEINANDESTABLISHMENT0FELISAFORDETECTIONOFANTIBODIES’’、’‘SUBMITTEDT01HESLSSUBMITTEDTOQINGDAOAGRICULTURALUNIVERSITYINFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTFORTHEDEGREEOFMASTEROFAGRONOMY1●一一WANGLIPINGCOLLEGEOFANIMALSCIENCEANDVETERINARYMEDICINESUPERVISORPROFQINXIAOBINGERVLSORSHANHUGONGZHENHUAQINGDAOCHINAJUNE，2014壹魚(yú)盤(pán)些太堂亟堂僮途窒摘噩非洲豬瘟P54蛋白的表達(dá)及ELISA抗體檢測(cè)方法的建立摘要非洲豬瘟AFRICANSWINEFEVER，ASF是由非洲豬瘟病毒AFRICANSWINEFEVERVIRUS，ASFV弓L起的豬的一種急性、熱性傳染病，該病發(fā)病率高，死亡率從5％到100％不等，世界衛(wèi)生組織將其列為必須要報(bào)告的動(dòng)物疫病之一。自1921年ASF在肯尼亞首次發(fā)現(xiàn)以來(lái)，目前已在非洲、歐洲和美洲等約49個(gè)國(guó)家報(bào)道發(fā)生過(guò)ASF疫情。2007年，與我國(guó)接壤的俄羅斯爆發(fā)ASF，目前陸續(xù)有14個(gè)州爆發(fā)過(guò)ASF，若繼續(xù)蔓延，我國(guó)不排除傳入ASF的可能。ASF的蔓延速度非常快，僅最近1年，就有包括白俄羅斯、烏克蘭、立陶宛在內(nèi)的三個(gè)國(guó)家首次發(fā)現(xiàn)ASF。目前，各國(guó)都在建立ASFV的快速檢測(cè)和監(jiān)測(cè)方法以控制ASF的侵入，由于我國(guó)目前尚未發(fā)現(xiàn)此病，而且國(guó)內(nèi)禁止引進(jìn)外來(lái)病毒，從國(guó)外引進(jìn)血清又昂貴復(fù)雜，導(dǎo)致我國(guó)在此病的檢測(cè)方法上明顯落后于一些發(fā)達(dá)國(guó)家。因此，利用重組ASFV抗原建立快速、安全的診斷方法，以進(jìn)行技術(shù)儲(chǔ)備是十分必要的，對(duì)防止ASF傳入我國(guó)具有重要意義。本研究旨在原核表達(dá)非洲豬瘟病毒ASFVP54蛋白，并進(jìn)一步建立P54間接ELISA方法，用于ASFV的診斷。1參考非洲豬瘟病毒CON09／BZZ020株P(guān)54基因E183L的核苷酸序列，通過(guò)序列優(yōu)化后合成P54基因，克隆至表達(dá)載體PET30C，構(gòu)建重組質(zhì)粒PET30C一P54。結(jié)果顯示，PET30CP54有完整的閱讀框架，可表達(dá)分子量約21KDA的P54蛋白，該蛋白表達(dá)穩(wěn)定，具有可溶性，易于純化，純度為95％，濃度高達(dá)800TG／ML，所表達(dá)的P54蛋白的氨基酸序列與CON09／BZZ020株P(guān)54蛋白氨基酸序列相同；WESTERNBLOT試驗(yàn)顯示，表達(dá)的P54蛋白能與ASFV標(biāo)準(zhǔn)陽(yáng)性血清發(fā)生特異性反應(yīng)。研究結(jié)果證實(shí)P54蛋白表達(dá)產(chǎn)量高，易于純化，具有較好的抗原性，可用于非洲豬瘟ELISA診斷。2利用純化的P54重組融合蛋白作為抗原，進(jìn)行P54抗體檢測(cè)間接ELISA方法的建立。對(duì)ELISA反應(yīng)的條件進(jìn)行了優(yōu)化，確定抗原P54的包被濃度為12599／ML；血清稀釋度為150；最佳包被條件為37“CLH4。C過(guò)夜；最適封閉液為5％的脫脂奶粉；標(biāo)準(zhǔn)陽(yáng)性血清的最適結(jié)合時(shí)間為60RAIN；二抗最佳稀釋度為11000；二抗最佳結(jié)合時(shí)間為30MM；底物最佳顯色時(shí)間為15RAIN。包被的抗原與豬瘟病毒、豬偽狂犬病毒、豬細(xì)小病毒、豬乙型腦炎病毒血清均無(wú)交叉反應(yīng)，批內(nèi)重復(fù)性試驗(yàn)結(jié)果的變異系數(shù)均值小于7％，批間重復(fù)性試驗(yàn)結(jié)果的變異系數(shù)均值小于10％，證實(shí)該方法具有很高的特異性和重復(fù)性。

簡(jiǎn)介：學(xué)校代碼10225學(xué)號(hào)S13323學(xué)位論文非洲菊色素研究及其在壓花保色中的應(yīng)用指導(dǎo)教師姓名申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別論文提交日期授予學(xué)位單位孥鴟劉曉東教授碩士2013年06月東北林業(yè)大學(xué)東北林業(yè)大學(xué)學(xué)科專(zhuān)業(yè)園林植物與觀賞園藝論文答辯日期2013年06月06日授予學(xué)位日期2013年06月26日答辯委員會(huì)主席論文評(píng)閱人聾必櫛素大學(xué)摘要摘要本文為常見(jiàn)切花非洲菊為試驗(yàn)材料，通過(guò)確定花色為黃、紅的兩種非洲菊主要色素成分分子結(jié)構(gòu)以及理化性質(zhì)，對(duì)色素分子有目的性的實(shí)行引進(jìn)集團(tuán)或攫取集團(tuán)的置換反應(yīng)、絡(luò)合反應(yīng)，使花瓣內(nèi)色素分子的結(jié)構(gòu)變得穩(wěn)定，以達(dá)到保持花色不褪色的目的。在非洲菊色素單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，通過(guò)正交試驗(yàn)確定非洲菊色素的最佳提取工藝。其中非洲菊紅色素最佳提取方案為提取劑濃度為70％，提取溫度50℃，提取時(shí)間50MIN，物料比140；通過(guò)方差分析可以看出個(gè)單因素影響效果為物料比提取時(shí)間提取溫度提取劑濃度。非洲菊黃色素最佳提取方案為提取劑濃度為90％，提取溫度50℃，提取時(shí)間40MIN，物料比140；通過(guò)方差分析可以看出個(gè)單因素影響效果為提取劑濃度物料比提取溫度提取時(shí)間。色素主要成分的鑒定通過(guò)化學(xué)鑒定法、光譜法、色譜法對(duì)兩種非洲菊色素中的主要成分進(jìn)行初步的鑒定。其中通過(guò)花色苷顯色反應(yīng)、薄層層析、紫外可見(jiàn)光譜以及高效液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀推斷出非洲菊紅色素主要成分為芍藥色素3五碳糖苷；通過(guò)類(lèi)胡蘿卜素一顯色反應(yīng)、柱層析、薄層層析、紫外可見(jiàn)光譜以及高效液相色譜推斷非洲菊黃色素主要成分為葉黃素類(lèi)似物。溫度對(duì)非洲菊紅色素的影響較為顯著；而黃色素對(duì)溫度有較好的熱穩(wěn)定性。陽(yáng)光和紫外光對(duì)非洲菊黃色素穩(wěn)定性影響較小，而非洲菊紅色素對(duì)光敏感。非洲菊紅色素在酸性至中性條件下較為穩(wěn)定，堿溶液中色素顏色偏向藍(lán)紫色；而黃色素在弱酸一弱堿性條件下穩(wěn)定性較好，PH越小，顏色越淺，PH越大，顏色越深。氧化還原劑會(huì)使色素降解，顏色變化，甚至產(chǎn)生沉淀。試驗(yàn)中所選的糖均能有效地延緩非洲菊色素保存率下降；而部分有機(jī)酸也對(duì)兩種非洲菊色素溶液的保色效果較好。防腐劑和抗氧化劑消除了加速色素降解的不利因素，在一定程度上保護(hù)了非洲菊色素的穩(wěn)定性非洲菊黃色素受金屬離子影響較大，所以絡(luò)合劑可以改變離子的性質(zhì)從而減小離子對(duì)色素的影響，而使非洲菊紅色素提取液保存率降低。FE2、PB2、A13三種離子對(duì)紅色非洲菊有保色作用；A13對(duì)色素的吸光度值增大的同時(shí)溶液顏色依然保持鮮艷的黃色。10％蔗糖5％酒石酸伽3苯甲酸TBHQ浸泡后的非洲菊紅色花瓣和經(jīng)過(guò)5％麥芽糖5％檸檬酸EDLA苯甲酸TBHQ浸泡后的非洲菊黃色花瓣，在干燥壓制過(guò)程中花瓣能保持新鮮狀態(tài)下的基本顏色，在180D的破壞試驗(yàn)中，花瓣顏色也基本不變。關(guān)鍵詞非洲菊色素提取；穩(wěn)定性；色素鑒定；花材保色；